**Синдром Марфана**
**Генетическое заболевание**
**Влияние на организм:**
* **Сердце:** Расширение аорты (аневризма), пороки сердечных клапанов
* **Костно-мышечная система:** Высокий рост, длинные и тонкие конечности, сколиоз, гипермобильность суставов
* **Глаза:** Близорукость, вывих хрусталика
* **Другие:** Тромбоэмболия, пневмоторакс
**Диагностика:**
* Физический осмотр с оценкой характерных физических особенностей
* Эхокардиография (УЗИ сердца) для выявления аневризмы аорты и пороков клапанов
* Генетический тест для подтверждения диагноза
**Лечение:**
* **Медицинское лечение:** Лекарства для снижения артериального давления и замедления роста аневризмы, такие как блокаторы бета и антагонисты кальциевых каналов
* **Хирургическое вмешательство:** Операция для устранения аневризмы аорты или коррекции пороков клапанов
* **Физиотерапия:** Упражнения для укрепления мышц и исправления осанки
**Прогноз:**
* Ранняя диагностика и лечение могут существенно улучшить прогноз.
* Без лечения синдром Марфана может привести к серьезным сердечным осложнениям, таким как разрыв аорты.
* Своевременное выявление и лечение позволяют людям с синдромом Марфана жить полноценной жизнью.
